У львівському Клінічному центрі дитячої медицини медики провели черговий етап хірургічного лікування 7-річної Віталіни з Турківщини, яка має рідкісну вроджену патологію — синдром Гольденхара. Про це повідомили у Львівській обласній раді.
Днями дівчинці успішно виконали наступну процедуру ліпофілінгу як один з етапів багатоетапного реконструктивного лікування.
Як зазначається, торік хірурги Центру спільно з турецьким професором Хаканом Агіром сформували пацієнтці частину нижньої щелепи з її власного ребра та заповнили наявні дефекти жировою тканиною.
Попереду на Віталіну чекають ще кілька етапів лікування, зокрема подальший ліпофілінг, встановлення дистракторів та корекція вушної раковини.
